博士后研究人员
迪帕克·伯瓦尔博士.D.
导师:Julie Pilitsis，医学博士，博士.D.
电子邮件: dbradshaw2015@能力.edu
迪帕克·伯瓦尔博士.D., 是能力生物医学科学系的博士后研究员. 施密特医学院. 伯瓦尔在印度孟买的印度理工学院获得博士学位. 他的工作是分析生物医学信号，以减轻慢性疼痛患者的疼痛. 他还拥有生物医学应用的电子系统设计背景.
大卫·西纳利博士.D.
导师:兰迪·布莱克利博士.D.
电子邮件: dcinalli2013@能力.edu
作为一名专注于社区拓展和参与的博士后, Cinalli的重点是面向初高中学生的神经科学教育项目. Cinalli是mobilminds项目的负责人，领导着一个由博士后、研究生和本科生组成的团队，与学生们进行互动, 特别是在棕榈滩县及其他地区服务不足社区的第一修正案学校. mobilminds的目标是激励下一代年轻科学家，鼓励并赋予他们在教育过程中追求STEM职业道路的能力.
凯西奥·洛斯博士.D.
导师:
电子邮件:
Cássio Morais Loss博士.D., 是能力 Stiles-Nicholson脑研究所Henriette van Praag实验室的博士后研究员, Ph.D.Charles E. 施密特医学院.
巴西人, 他在南里奥格兰德州联邦大学获得了生物科学博士学位. 他目前的研究重点是神经发生, 自发的或由身体活动引起的, 成年啮齿动物的大脑会影响认知行为.
丹·内梅斯博士.D.
导师:全宁，博士.D.
电子邮件: nemethd@能力.edu
内梅斯是宁泉博士实验室的博士后研究员.D.他在能力的施密特医学院工作. Nemeth获得了俄亥俄州立大学(OSU)的博士学位，在那里他研究了与长期感染和持续性神经炎症相关的独特和细胞类型特异性信号通路. 在俄勒冈州立大学, 他的研究重点是免疫受体如何, 白细胞介素1受体(IL-1R1), 有助于脑血管和脑常驻免疫细胞之间的双细胞通讯, 小神经胶质细胞, 在长期发炎期间. Nemeth目前的研究利用Quan实验室创建的转基因小鼠模型来发现神经元IL-1R1的功能，并了解IL-1R1信号在癫痫中的作用.
亚历山德拉·“艾丽”·帕兹博士.D.
导师:Nicole Baganz博士.D.
电子邮件: paza2018@能力.edu
亚历山德拉·“阿里”·帕兹是能力斯蒂尔斯-尼科尔森脑研究所通过神经科学发现推进stem社区参与(提升)项目的博士后研究员. 帕兹在KU体育官网APP获得了神经科学综合生物学博士学位. 她对神经科学的兴趣源于对神经过程和动物行为之间联系的好奇. Paz在为提升项目做志愿者时发现了她对神经科学教育的热情. 现在是提升团队的全职成员, Paz支持该计划的沟通和社区外展工作, 揭示神经科学的复杂性，激发年轻人对STEM的兴趣.
马修年代. Schrier, Ph值.D.
导师:全宁，博士.D.
电子邮件: mschrier@health.能力.edu
Schrier对抑郁和疲劳模型中的炎症如何改变血清素摄取感兴趣. 大脑中细胞外血清素水平的增加被认为是许多抗抑郁药起作用的原因. Schrier的研究旨在阐明各种脑细胞类型(特别是神经胶质细胞)在调节细胞外血清素对促炎介质的反应中的作用, 比如细胞因子白细胞介素-1. 他还致力于了解这种情况发生的机制.
Katarzyna Targowska-Duda博士.D.
导师:拉里·托尔博士.D.
电子邮件: ktargowskaduda@health.能力.edu
Targowska-Duda的研究重点是痛觉肽阿片样物质(NOP)和尼古丁受体在偏头痛中的作用. 使用硝酸甘油小鼠偏头痛模型, 她能有效地模仿偏头痛的症状. Targowska-Duda专注于评估NOP和烟碱配体对小鼠感觉(爪的敏感性)和情感性(条件性场所回避)偏头痛以及光厌恶参数的影响. 她还对阐明这些受体在急性和慢性偏头痛条件下三叉神经节和三叉尾核小胶质细胞系统中的功能感兴趣. 她在拉里·托尔博士的实验室做了两年博士后.D., 由波兰科学和高等教育部资助的“流动性Plus”项目(1662/1/MOB/V/17/2018/0).
理想的韦莱斯-乌里韦博士.D.
导师:Monica Rosselli博士.D.
电子邮件: ivelezur@能力.edu
韦列斯-乌里韦与莫妮卡·罗塞利博士合作.D.，与佛罗里达州抗毒署(http://1floridaadrc.org)，美国国立卫生研究院(NIH)阿尔茨海默病研究中心(ADRC)之一。. 她的研究重点是探索如何敏感地评估和诊断来自不同文化背景的个体, 包括认知正常的人和那些出现神经退行性疾病早期症状的人, 寻找有效的早期诊断治疗方法. 这一框架强调文化因素的作用, 教育的质量和水平, 和语言经验(i.e., 双语)对不同文化和种族样本中异常衰老进展的评估和干预, 包括双语者之间复杂的相互作用, 文化因素, 认知能力下降和神经退行性变的生物学标志物.